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SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Kit di test rapidu (Cromatografia laterale)

Descrizione breve:

Specimen Tampone nasalfaringeo, tampone orofaringeo Format Cassette
Trans.& Sto.Temp. 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Tempu di prova 15 minuti
Specificazione 1 Test/Kit;5 Testi / Kit;25 Testi / Kit

Detail di u produttu

Tags di u produttu

Detaglii di u produttu

Usu destinatu

SARS-CoV-2 è Influenza A/B Virus Antigen Test Kit (Lateralchromatography) hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'antigenu SARS-CoV-2, l'antigenu di u virus di l'influenza A è l'antigenu di u virus di l'influenza B in campioni di tamponi nasofaringei umani o orofaringei.
Solu per u diagnosticu in vitro.

Principiu di prova

SARS-CoV-2 è Influenza A/B Virus Antigen Rapid Test Kit hè basatu annantu à un test immunocromatograficu per detectà antigeni SARS-CoV-2, antigeni di virus influenza A è antigeni di virus influenza B in campioni di tamponi nasofaringei umani o tamponi orofaringei.Durante a prova, l'antigeni SARS-CoV-2, l'antigeni di u virus di l'influenza A è l'antigeni di u virus di l'influenza B si cunjuganu cù l'anticorpi SARS-CoV-2, l'anticorpi di u virus di l'influenza A è l'anticorpi di u virus di l'influenza B marcati nantu à particelle sferiche culurite per furmà un cumplessu immune.A causa di l'azzione capillare, u cumplessu immune flussu attraversu a membrana.Se a mostra cuntene antigeni SARS-CoV-2, antigeni di virus influenza A o antigeni di virus influenza B, serà catturatu da l'area di prova pre-rivestita è formanu una linea di prova visibile.
Per serve cum'è un cuntrollu di prucedura, una linea di cuntrollu culurita apparirà se a prova hè stata realizata bè.

Cuntenuti principali

I cumpunenti furniti sò listati in a tavola.

Cat.Innò B005C-01 B005C-25
Materiale / furnitu Quantità (1 Test/Kit) Quantità (25 Testi / Kit)
Test Cassette 1 pezzu 25 pezzi
Tamponi dispunibuli 1 pezzu 25 pezzi
Soluzione di estrazione di campioni
1 buttiglia 25/2 bottiglie
Borsa per l'eliminazione di u risicu biologicu
1 pezzu 25 pezzi
Istruzzioni per l'usu
1 pezzu 1 pezzu
Certificatu di Conformità 1 pezzu 1 pezzu

U flussu di l'operazione

  • Passu 1: Sampling

Passu 1 - Sampling

Raccolta di campioni: raccoglie campioni di tampone nasofaringeo o orofaringeo secondo u metudu di raccolta di campioni.
  • Passu 2: Testing
 Testing
1. Eliminate u tappu da u tubu di suluzione d'estrazione.
2. Inserite u tampone di mostra in u tubu (immerse a parte di mostra in a suluzione di estrazione di mostra), assicuratevi chì a mostra hè eliminata in u tubu.
soluzione di estrazione strofinando e agitando il tampone campionato su e giù per 5 volte.
3. Squeeze u tubu è u swab 5 volte per abbandunà a suluzione d'estrazione nantu à u swab cumpletamente in u tubu di suluzione d'estrazione.
4. Pigliate a cassetta di teste da u saccu d'aluminiu è mette nantu à un pianu horizontale è seccu.
5. Imbulighjate l'esemplari girandu delicatamente u tubu à l'inversu, stringhje u tubu per aghjunghje 3 gocce (circa 100μL) à u pozzu di mostra di a cassette di prova, è
principià à cuntà.
6. Leghjite visualmente u risultatu dopu à 15-20 minuti.U risultatu hè invalidu dopu à 20 minuti.
  • Passu 3: Lettura

15 minuti dopu, leghje i risultati visualmente.(Nota: ùn leghje micca i risultati dopu à 20 minuti!)

Interpretazione di u risultatu

Kit di test FluA
FluBtestkit

1.SARS-CoV-2 Risultatu pusitivu

E bande culurite appariscenu sia in a linea di prova (T) sia in a linea di cuntrollu (C).Indica a

risultatu pusitivu per l'antigeni SARS-CoV-2 in u specimen.

2.FluA Risultatu pusitivu

E bande culurite appariscenu in a linea di prova (T1) è in a linea di cuntrollu (C).Hè indicatu

risultatu pusitivu per l'antigeni FluA in u specimenu.

3.FluB Risultatu pusitivu

E bande culurite appariscenu in a linea di prova (T2) è in a linea di cuntrollu (C).Hè indicatu

risultatu pusitivu per l'antigeni FluB in u specimen.

4.Risultatu negativu

A banda culurata appare solu à a linea di cuntrollu (C).Indica chì u

cuncentrazione di l'antigeni SARS-CoV-2 è FluA/FluB ùn esiste micca o

sottu à u limitu di deteczione di a prova.

5. Risultatu invalidu

Nisuna banda di culore visibile appare in a linea di cuntrollu dopu avè realizatu a prova.U

e indicazioni ùn anu micca esse seguitu currettamente o a prova pò avè

deterioratu.Hè ricumandemu chì l'esemplariu sia ripruvatu.

L'infurmazione di l'ordine

Nome di u produttu Cat.Innò Taglia Specimen Shelf Life Trans.& Sto.Temp.
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Kit di test rapidu (Cromatografia laterale) B005C-01 1 test/kit Tampone nasalfaringeo, tampone orofaringeo 18 mesi 2-30 ℃ / 36-86 ℉
B005C-25 25 teste/kit

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