(COVID-19) Kit di test rapidu di anticorpi IgM/IgG (cromatografia in lattice)
Usu destinatu
Hè per a rilevazione rapida è qualitativa di l'anticorpu IgG/IgM di u sindromu respiratoriu agutu severu coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in sangue umanu, serum o plasma.A prova hè da esse aduprata cum'è aiutu in u diagnosticu di a malatia di infezione da coronavirus, chì hè causata da SARS-CoV-2.U test furnisce i risultati preliminari di u test.I risultati negativi ùn impediscenu micca l'infezione SARS-CoV-2 è ùn ponu micca esse aduprati cum'è l'unica basa per u trattamentu o altra decisione di gestione.Solu per u diagnosticu in vitro.
Principiu di prova
Hè basatu annantu à u principiu di l'immunoassay di cattura per a determinazione di l'anticorpi IgG/IgM COVID-19 in u sangue interu umanu, serum è plasma.Quandu u campione hè aghjuntu à u dispusitivu di prova, a mostra serà assorbita in u dispusitivu per l'azzione capillare, mischjendu cù u cunjugatu di lattice antigene-culore recombinant SARS-CoV-2 è scorri à traversu a membrana pre-coated.
Cuntenuti principali
I cumpunenti furniti sò listati in a tavola.
| Cumpunente REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| Test Cassette | 1 prova | 25 teste |
| Disposable | 1 pezzu | 25 pezzi |
| Soluzione di lisi di mostra | 1 tubu | 25 tubi |
| Istruzzioni per l'usu | 1 pezzu | 1 pezzu |
| Certificatu di Conformità | 1 pezzu | 1 pezzu |
U flussu di l'operazione
Se u reattivu hè guardatu in un frigorifero à 4-8 ℃, sguassate a carta di reattivu è uilibrate à a temperatura di l'ambienti per più di 30 minuti.
1. Aprite u saccu di carta d'ispezione d'aluminiu.Eliminate a carta di prova è mette in horizontale nantu à una tavula.
2. Aduprate pipette per aspirà a mostra (serum, plasma o sangue sanu) è aghjunghje 10μL à u foru di mostra di a carta di prova, è dopu aghjunghje 60μL suluzione di diluzione di mostra immediatamente.Cumincià à cuntà.
3. 15 minuti dopu, leghje i risultati visualmente.(Nota: ùn leghje micca i risultati dopu à 20 minuti!)
Interpretazione di u risultatu
1.Risultatu negativu
Se solu a linea di cuntrollu di qualità C appare è e linee di rilevazione G è M ùn si mostranu micca, significa chì ùn hè rilevatu nisun anticorpu novu coronavirus è u risultatu hè negativu.
2. Risultatu pusitivu
2.1 Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di rilevazione M appariscenu, significa chì u novu anticorpu IgM coronavirus hè rilevatu, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgM.
2.2 Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di rilevazione G appariscenu, significa chì u novu anticorpu IgG coronavirus hè rilevatu è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgG.
2.3 Se a linea di cuntrollu di qualità C è e linee di rilevazione G è M appariscenu, significa chì i novi anticorpi IgG è IgM di coronavirus sò rilevati, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpi IgG è IgM.
3. Risultatu invalidu
Se a linea di cuntrollu di qualità C ùn pò micca esse osservata, i risultati ùn saranu micca validi, indipendentemente da se una linea di prova mostra, è a prova deve esse ripetuta.
L'infurmazione di l'ordine
| Nome di u produttu | Cat.Innò | Taglia | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
| (COVID-19) Kit di test rapidu di anticorpi IgM/IgG (cromatografia in lattice) | B001C-01 | 1 test/kit | Serum / Plasma / Sangue tutale | 18 mesi | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B001C-01 | 25 teste/kit |
