Kit di prova rapida di Monkeypox virus

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Informazione generale

U portafoglio di bioanticorpi di prima classe è di u megliu in a classe hè pensatu per affruntà i bisogni medichi significativi insoddisfatti attraversu u sviluppu di terapie mono è bi-specifiche di proteina, conjugati di droghe di anticorpi è agenti stimulanti di macrofagi per i pazienti in u mondu sanu.

Storia

A scuperta innovativa di a tecnulugia di l'anticorpi monoclonali (mAb) da Kohler è Milstein in u 1975 hà furnitu a pussibilità di creà anticorpi cum'è una classe di terapia (Kohler & Milstein, 1975).L'anticorpi monoclonali (mAbs) sò una di e piattaforme di droghe più usate per e malatie infettive o a terapia di u cancer perchè miranu selettivamente patogeni, cellule infettive, cellule cancerose, è ancu cellule immune.In questu modu, medianu l'eliminazione di e molécule di destinazione è e cellule cù menu effetti secundari cà l'altri modi terapèuti.In particulare, i mAbs terapeutichi di u cancer ponu ricunnosce e proteine ​​​​di a superficia cellulare nantu à e cellule di destinazione è poi uccidendu e cellule mirate da parechji meccanismi.
L'umanizazione riduce assai l'immunogenicità di l'anticorpu terapeuticu in l'omu, facendu pussibule l'amministrazione cronica.Tali progressi in i tecnulugii di l'anticorpi anu risultatu in una splusione in u sviluppu di mAbs terapeutichi in l'ultima decada.Una seria di derivati ​​di l'anticorpi, chì includenu proteine ​​​​Fc-fusion, anticorpi-drug conjugates (ADC), immunocytokines (fusioni di anticorpi-citochine), è fusioni di anticorpi-enzimi, sò ancu sviluppati è commercializzati cum'è un novu trattamentu.

Effetti di droga

Per i pazienti, i novi droghe mirati significanu menu effetti collaterali, menu ospitalizazioni, qualità di vita migliorata, produttività aumentata è, soprattuttu, vita estesa.Ma u sviluppu di droga hè un prucessu longu è cumplessu.

Riferimentu

Kohler G, Milstein C. Culturi cuntinui di cellule fusioni chì secreting anticorpi di specificità predefinita.Natura.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.U mercatu di l'anticorpi monoclonali terapeutichi.MAbs.2015; 7: 9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antibody-drug conjugates as novel anti-cancer chemotherapeutics.Biosci Rep 2015;35(4):e00225.Publicatu 2015 Jul 14. Disponibile à https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Accessu in lugliu 2020.
Reichert, JM, è Valge-Archer, VE (2007).Tendenze di sviluppu per a terapia di cancro di anticorpi monoclonali.Nat Rev Drug Discov 6, 349-356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Varianti Fc d'anticorpi ingegneriate cù una funzione d'effettuante rinfurzata.PNAS 103, 4005-4010.

U virus Monkeypox hè un filovirus chì provoca una malatia altamente contagiosa chjamata Monkeypox.Pò esse truvatu in parechji paesi africani, ancu s'ellu hè statu ancu signalatu in i Stati Uniti è altri paesi europei.

I sintomi di a variola di scimmia includenu febbre, mal di testa, dolori musculari, mal di schiena, ganglioni linfatici gonfi, nausea è vomitu.A rash principia nantu à a faccia è si sparghje in u corpu à i braccia è i gammi, di solitu fading dopu à circa trè settimane.

Hè impurtante nutà chì sta malatia ùn hà micca un reservoir d'animali;tutti i casi sò stati da u cuntattu umanu à umanu.