Kit di test rapidu di l'anticorpi IgM/IgG di Monkeypox Virus,
rash di scimmia, Diagnosi di Monkeypox, Test di Monkeypox, Test di virus Monkeypox Kit di test di virus di variola di scimmia Prezzo di prova di virus di variola di scimmia Test di virus di variola di scimmia vicinu à mè Test pcr di virus di variola di scimmia Test rapidu di virus di variola di scimmia Test di laboratorio di virus di variola di scimmia antig,
Usu destinatu
U Kit di Test Rapidu di l'Anticorpu di Monkeypox Virus IgM/IgG hè utilizatu per a rilevazione qualitativa di l'anticorpi IgM/IgG di Monkeypox Virus in serum umanu, plasma o campione di sangue tutale.Hè destinatu à l'usu diagnosticu in vitro, è solu per l'usu prufessiunale.
Principiu di prova
U dispusitivu di test di Monkeypox Virus IgM / IgG hà 3 linee pre-coated, "G" (Monkeypox IgG Test Line), "M" (Monkeypox IgM Test Line) è "C" (Control Line) nantu à a superficia di a membrana.A "Line di cuntrollu" hè aduprata per u cuntrollu procedurale.Quandu un specimenu hè aghjuntu à l'esemplariu bè, l'IgGs è l'IgM anti-Monkeypox in u specimenu reagiscenu cù i proteini di l'envelope di virus Monkeypox recombinant conjugates è formanu un complexu di anticorpi-antigen.Quandu u cumplessu migra longu u dispositivu di prova per via di l'azzione capillare, serà catturatu da l'IgG anti-umani è o IgM anti-umani pertinenti immobilizzati in duie linee di teste attraversu u dispusitivu di prova è generà una linea culurata.Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, una linea culurata apparirà sempre in a regione di a linea di cuntrollu, chì indica chì u voluminu propiu di specimenu hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.
Cuntenuti principali
I cumpunenti furniti sò listati in a tavola.
Cumpunente REFREF | B030C-01 | B030C-05 | B030C-25 |
Test Cassette | 1 prova | 5 teste | 25 teste |
Diluente di mostra | 1 buttiglia | 5 buttigli | 25 buttigli |
Lancette à usage unique | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Alcohol Pad | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Dropper à usage unique | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Istruzzioni per l'usu | 1 pezzu | 1 pezzu | 1 pezzu |
Certificatu di Conformità | 1 pezzu | 1 pezzu | 1 pezzu |
Raccoglie Serum umanu / Plasma / Sangue tutale bè.
1. Quandu prontu à pruvà, apre u pouch à u notch è caccià u dispusitivu.Locu
u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è plana.
2. Riempite u dropper plasticu cù u specimen.Tenendu u dropper verticalmente,
dispensare 10 µL di siero/plasma o 20 µL di sangue intero nel pozzetto del campione,
assicurendu chì ùn ci hè micca bolle d'aria.
3. Immediatamente aghjunghje 3 gocce (circa 100 µL) di diluente di mostra à u pozzu di campionamentu cù
a buttiglia posizionata verticalmente.Cumincià à cuntà.
15 minuti dopu, leghje i risultati visualmente.(Nota: ùn leghje micca i risultati dopu à 20 minuti!)
Pusitivu | Negativu | Invalidu | ||
- Risultatu IgM pusitivu - A linea di cuntrollu (C) è a linea IgM (M) sò visibili nantu à u dispusitivu di prova.Què hè positivu per l'anticorpi IgM à u virus di a variola di scimmia. | -Risultatu IgG pusitivu- A linea di cuntrollu (C) è a linea IgG (G) sò visibili nantu à u dispusitivu di prova.Questu hè pusitivu per l'anticorpi IgG à u virus Monkeypox. | -IgM pusitivu&IgG- A linea di cuntrollu (C), IgM (M) è a linea IgG (G) sò visibili nantu à u dispusitivu di prova.Questu hè pusitivu per l'anticorpi IgM è IgG. | Solu a linea C appare è a linea G di rilevazione è a linea M ùn si prisentanu micca. | Nisuna linea appare in a linea C ùn importa micca a linea G è / o a linea M appare o micca. |
Nome di u produttu | Cat.Innò | Taglia | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
Kit di test rapidu per l'anticorpi IgM/IgG di Monkeypox Virus (Cromatografia laterale) | B030C-01 | 1 test/kit | S/P/WB | 24 mesi | 2-30 ℃ |
B030C-05 | 1 test/kit | ||||
B009C-5 | 25 teste/kit |
Test di u virus Monkeypox
Monkeypox hè una malatia virali chì pò esse diffusa da animali infettati à e persone.Affetta principalmente i primati non umani salvatichi è domesticati, ma hè ancu cunnisciutu per infettà l'omu.Monkeypox hè statu infurmatu per a prima volta in u 1958 in a Republica Democràtica di u Congo è hè statu identificatu cum'è una entità clinica distinta in l'omu in u 1970 quandu hè apparsu in i Stati Uniti.
Questa prova hè realizata nantu à qualsiasi paziente cù sintomi di infezzione di u monkeypox, è ancu nantu à i membri di a famiglia, cuntatti stretti, è altri chì sò stati esposti à un paziente cun monkeypox.I risultati sò dispunibuli in 24 ore.