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Kit di prova di anticorpi IgG/IgM Chikungunya (assaig immunocromatograficu)

Descrizione breve:

Specimen	Serum / Plasma / Sangue tutale	Format	Cassette
Sensibilità	98,14%	Specificità	97,82 %
Trans.& Sto.Temp.	2-30 ℃ / 36-86 ℉	Tempu di prova	10 minuti
Specificazione	1 Test/Kit 5 Tests/Kit 25 Tests/Kit

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Detail di u produttu

Tags di u produttu

Usu destinatu

U pruduttu hè adattatu per u screening clinicu qualitatiu di campioni di serum / plasma / sangue sanu per a rilevazione di anticorpi contr'à Chikungunya.Hè una prova simplice, rapida è micca strumentale per u diagnosticu di a malatia di Chikungunya causata da CHIKV.

Principiu di prova

Stu pruduttu hè un immunoassay cromatograficu di flussu laterale.A cassetta di teste hè custituita da: 1) un pad cunjugatu di culore di borgogna chì cuntene l'antigenu Chikungunya recombinante cunjugatu cù l'oru colloidale è i conjugati IgG-gold di cunigliu;2) una striscia di membrana di nitrocellulosa chì cuntene duie bande di prova (bande M è G) è una banda di cuntrollu (banda C).

Cuntenuti principali

I cumpunenti furniti sò listati in a tavola.

Materiali furniti	Quantità (1 Test/Kit)	Quantità (5 Testi / Kit)	Quantità (25 Testi / Kit)
Kit di prova	1 prova	5 teste	25 teste
Buffer	1 buttiglia	5 buttigli	15/2 bottiglie
Dropper	1 pezzu	5 pezzi	25 pezzi
Lancette à usage unique	1 pezzu	5 pezzi	25 pezzi
Borsa di Trasportu di Specimen	1 pezzu	5 pezzi	25 pezzi
Istruzzioni per l'usu	1 pezzu	1 pezzu	1 pezzu
Certificatu di Conformità	1 pezzu	1 pezzu	1 pezzu

U flussu di l'operazione

1. Eliminate un tubu d'estrazione da u kit è una casella di prova da u saccu di film strappandu a tacca.Aprite u saccu di carta d'ispezione, caccià a carta di prova è mette in orizontale nantu à a tavola.

2. Aduprate una pipetta dispunibile, trasferisce 4μL serum/ (o plasma)/ (o sangue sanu) in u pozzu di mostra nantu à a cassette di prova.

3. Aprite u tubu buffer.Dispense 3 gocce (circa 80 μL) di diluente in u pozzu di mostra.

4. Leghjite u risultatu à 10 minuti.I risultati dopu à 10 minuti ùn sò micca validi.

Per più infurmazione, fate riferimentu à l'IFU.

Interpretazione di u risultatu

Risultatu negativu

Sì solu a linea di cuntrollu di qualità C appare è e linee di rilevazione G è M ùn si mostranu micca.

Risultatu pusitivu

1. Sia a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di deteczione M appariscenu = l'anticorpu Chikungunya IgM hè rilevatu, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgM.

2. Sia a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di deteczione G appariscenu = l'anticorpu Chikungunya IgG hè rilevatu è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgG.

3. Sia a linea di cuntrollu di qualità C è e linee di deteczione G è M appariscenu = l'anticorpi Chikungunya IgG è IgM sò rilevati, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpi IgG è IgM.

Risultatu invalidu

A linea di cuntrollu di qualità C ùn pò micca esse osservata, i risultati ùn saranu micca validi, indipendentemente da se una linea di prova mostra, è a prova deve esse ripetuta.

L'infurmazione di l'ordine

Nome di u produttu	Cat.Innò	Taglia	Specimen	Shelf Life	Trans.& Sto.Temp.
Chikungunya IgG/IgM Antibody Test Kit (essai immunocromatographique)	B017C-01 B017C-05 B017C-25	1 test/kit 5 teste/kit 25 teste/kit	Serum/Plasma / Sangue sanu	18 mesi	2-30 ℃ / 36-86 ℉