Usu previstu:
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) hè un test in vitro, rapidu, di flussu laterale, cunnisciutu ancu com'è test immunocromatograficu di flussu laterale, destinatu à a rilevazione qualitativa di antigeni S. Typhi è Paratyphi in campioni fecali da pazienti.I risultati da S. Typhi / Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit deve esse interpretatu in cunglisazione cù l'evaluazione clinica di u paci è altri metudi di diagnostichi.
Principi di prova:
S. Typhi / Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) hè un immunoassay cromatograficu di flussu laterale.Hà trè pre-coatedlines, "T1" S. Typhi Test line, "T2" Paratyphi Test line è "C" Control line in a membrana di nitrocellulose.Mouse monoclonal anti-S.L'anticorpi Typhi è anti-Paratyphi sò rivestiti nantu à a regione di a linea di teste è l'anticorpi IgY di capra anti-chicken sò rivestiti nantu à a regione di cuntrollu. Quandu u specimenu hè processatu è aghjuntu à a mostra bè, l'antigens S. Typhi / Paratyphi in a mostra interagiscenu cù u S. Typhi / Paratyphi Antibody-labeled cunjugate chì formanu cumplessi di particelle di culore antigen-antibody.I cumplessi migranu nantu à a membrana di nitrocellulose per via di l'azzione capillare finu à a linea di prova, induve sò catturati da u mouse monoclonale anti-S.Anticorpi Typhi/Paratyphi.Una linea T1 culurata hè visibile in a finestra di u risultatu si l'antigeni S. Typhi sò prisenti in u specimenu è l'intensità dipende da a quantità di l'antigenu S. Typhi.Una linea T2 culurata hè visibile in a finestra di u risultatu se l'antigeni Paratyphi sò prisenti in u specimenu è l'intensità dipende da a quantità di l'antigene Paratyphi.Quandu l'antigens S.Typhi / Paratyphi in u specimenu ùn esiste micca o hè sottu à u limitu di deteczione, ùn ci hè micca una banda di culore visibile in a linea Test (T1 è T2) di u dispusitivu.Questu indica un risultatu negativu.Nè a linea di prova nè a linea di cuntrollu sò visibili in a finestra di u risultatu prima di applicà u specimenu.Una linea di cuntrollu visibile hè necessaria per indicà chì u risultatu hè validu
Cumpunente REF REF | B033C-01 | B033C-05 | B033C-25 |
Test Cassette | 1 prova | 5 teste | 25 teste |
Buffer | 1 buttiglia | 5 buttiglia | 25/2 bottiglie |
Borsa di Trasportu di Specimen | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Istruzzioni per l'usu | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Certificatu di Conformità | 1 pezzu | 1 pezzu | 1 pezzu |
Passu 1: Campionee Preparazione
1. Raccoglie i specimens fecal in cuntenituri puliti è a prova di perdite.
2. Specimen Transport and Storage: Specimens pò esse guardatu à a temperatura di l'ambienti per 8 ore o rinfriscati à 36 ° F à 46 ° F (2 ° C à 8 ° C) per 96 ore.
3. L'esemplari fecali chì sò almacenati congelati ponu esse scongelati finu à 2 volte à -10 ° C o sottu.Sè aduprate specimens congelati, scongelu à a temperatura di l'ambienti.Ùn permettenu micca chì i specimens fecal restanu in a mistura diluente per più di 2 ore.
Passu 2: Testing
1. Per piacè leghjite attentamente l'istruzzioni prima di pruvà.Prima di pruvà, permette chì e cassette di prova, a suluzione di mostra è i campioni sò equilibrati à a temperatura di l'ambienti (15-30 ℃ o 59-86 gradi Fahrenheit).
2. Eliminate una cassetta di teste da a borsa di foil è mette nantu à una superficia plana.
3. Unscrew a buttiglia di mostra, aduprate l'applicatore appiccicatu attaccatu à u tappu per trasferisce un picculu pezzu di mostra di feci (3-5 mm di diametru; circa 30-50 mg) in a buttiglia di mostra chì cuntene buffer di preparazione di specimen.
4. Sustituite u bastone in a buttiglia è stringhje in modu sicuru.Imbulighjate a mostra di feci cù u buffer, scuzzulate a buttiglia per parechje volte è lasciate u tubu solu per 2 minuti.
5. Uncrew the sample bottle tip and hold the bottle in a position vertical over the sample well of the Cassette, deliver 3 drops (100 -120μL) of fecal sample diluted to the sample well.
Passu 3: Lettura
Leghjite i risultati in 15-20 minuti.U tempu di spiegazione di u risultatu ùn hè micca più di 20 minuti
1. S. Typhi Risultatu pusitivu
E bande culurite appariscenu in a linea di prova (T1) è in a linea di cuntrollu (C).Indica un risultatu pusitivu per l'antigens S. Typhi in u specimen.
2. Paratyphi Risultatu pusitivu
E bande culurite appariscenu in a linea di prova (T2) è in a linea di cuntrollu (C).Indica un risultatu pusitivu per l'antigeni Paratyphi in u specimen.
3. S. Typhi è Paratyphi Risultu Positivu
E bande culurite appariscenu in a linea di prova (T1), in a linea di prova (T2) è in a linea di cuntrollu (C).Indica u risultatu pusitivu per l'antigens S. Typhi è Paratyphi in u specimen.
4. Risultatu negativu
A banda culurata appare solu à a linea di cuntrollu (C).Indica chì a cuncentrazione di l'antigens S. Typhi o Paratyphi ùn esiste micca o sottu à u limitu di deteczione di a prova.
5. Risultatu invalidu
Nisuna banda di culore visibile appare in a linea di cuntrollu dopu avè realizatu a prova.L'indicazione pò esse micca seguitu currettamente o a prova pò esse deteriorata.Hè ricumandemu chì l'esemplariu sia ripruvatu
Nome di u produttu | Cat.Innò | Taglia | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Analisi immunocromatografica) | B033C-01 | 1 test/kit | Fecale | 24 mesi | 2-30 ℃ |
B033C-05 | 5 teste/kit | ||||
B033C-25 | 25 teste/kit |