Usu destinatu
Stu pruduttu hè adattatu per u screening clinicu qualitatiu di campioni di serum / plasma / sangue interu per a rilevazione di anticorpi contra a malatia di Lyme.Hè una prova simplice, rapida è micca strumentale.
Principiu di prova
Questu hè un immunoassay cromatograficu à flussu laterale.A cassetta di prova hè custituita da: 1) un pad coniugatu di culore bordeaux chì cuntene un antigenu ricombinante cunjugatu cù l'oru colloidale è i coniugati IgG-gold di cunigliu, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa chì cuntene duie bande di test (bande M è G) è una banda di cuntrollu (banda C). ).
Materiale / furnitu; | Quantità (1 Test/Kit) | Quantità (5 Tests/Kit) | Quantità (25 Testi / Kit) |
Kit di prova | 1 prova | 5 teste | 25 teste |
Buffer | 1 buttiglia | 5 buttigli | 25/2 bottiglie |
Dropper | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Borsa di Trasportu di Specimen | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Lancette à usage unique | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Istruzzioni per l'usu | 1 pezzu | 1 pezzu | 1 pezzu |
Certificatu di Conformità | 1 pezzu | 1 pezzu | 1 pezzu |
Raccoglie Serum umanu / Plasma / Sangue tutale bè.
(1) Eliminate un tubu di estrazione da u kit è una scatula di prova da u saccu di film strappandu a tacca.Puseli nantu à u pianu horizontale.Aprite u saccu di carta d'ispezione d'aluminiu.Eliminate a carta di prova è mette in horizontale nantu à una tavula.
(2) Aduprate una pipetta dispunibile, trasferisce 4μL di siru (o plasma), o 4μL di sangue tutale in u pozzu di mostra nantu à a cassette di prova.
(3) Aprite u tubu buffer torcindu a cima.Mettete 3 gocce (circa 80 μL) di diluente di analisi in u diluente di analisi ben forma rotonda.Srart conta.
Leghjite u risultatu à 10-15 minuti.I risultati dopu à 20 minuti ùn sò micca validi.
Risultatu negativu
Solu a linea di cuntrollu di qualità C appare è e linee di deteczione G è M ùn si mostranu micca, significa chì nisun anticorpu hè rilevatu è u risultatu hè negativu.
Risultatu pusitivu
Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di deteczione M appariscenu = l'anticorpu IgM di a malatia di Lyme hè rilevatu, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgM.
Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di rilevazione G appariscenu = l'anticorpu di a malatia di Lyme hè rilevatu è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgG.
Se a linea di cuntrollu di qualità C è e linee di rilevazione G è M appariscenu = l'anticorpi IgG è IgM di a malatia di Lyme sò rilevati, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpi IgG è IgM.
Risultatu invalidu
Se a linea di cuntrollu di qualità C ùn pò micca esse osservata, i risultati ùn saranu micca validi, indipendentemente da se una linea di prova mostra, è a prova deve esse ripetuta.
Nome di u produttu | Cat.Innò | Taglia | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
Kit di test rapidu per a malatia di Lyme IgG/IgM (assaig immunocromatograficu) | B026CH-01 | 1 test/kit | S/P/WB | 18 mesi | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B026CH-05 | 5 teste/kit | ||||
B026CH-25 | 25 teste/kit |