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H. Pylori Antigen Rapid Test for Infectious Disease Diagnosis

Descrizione breve:

Specimen Feces Format Cassette
Sensibilità 98,58% Specificità 98,16%
Trans.& Sto.Temp. 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Tempu di prova 15 minuti
Specificazione 1 Test/Kit;25 Testi / Kit

Detail di u produttu

Tags di u produttu

Realizzemu constantemente u nostru spiritu di "Innuvazione chì porta un miglioramentu, una sussistenza di alta qualità assicurata, una gestione chì prumove u prufittu, un punteggio di creditu chì attrae prospettive per a prova rapida di l'antigene H. Pylori per a diagnosi di e malatie infettive, accogliamu cordialmente i boni amici di tutti i campi di a vita. cooperate cun noi.
Realizzemu in modu coerente u nostru spiritu di "Innuvazione chì porta a rinfurzà, alta qualità chì assicura una sussistenza, a gestione chì prumove u prufittu, u puntu di creditu chì attrae prospettive perChina H. Pylori Antigen Test è H. Pylori AG Test, Perseguitemu u principiu di gestione di "A qualità hè superiore, u serviziu hè supremu, a reputazione hè prima", è sinceramente creà è sparte successu cù tutti i clienti.Avemu benvenutu à cuntattateci per più infurmazione è aspetta di travaglià cun voi.
Usu destinatu

H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Cromatografia laterale) hè da esse utilizatu per u diagnosticu qualitatiu in vitro di l'antigenu Helicobacter pylori in feces umani.A prova hè solu per esse aduprata da i prufessiunali medichi.

Principiu di prova

U kit hè immunochromatographic è usa u metudu di sandwich à doppiu anticorpu per detectà l'antigene H. Pylori.It cuntene particeddi spherical culurata tichjata H. Pylori anticorpu monoclonal chì hè impannillata in pad conjugate.Un altru anticorpu monoclonale H. Pylori chì hè fissatu nantu à a membrana NC.è a linea di cuntrollu di qualità C chì hè rivestita cù l'anticorpu IgG di capra anti-surcu, aduttà a reazione antigenu-anticorpu altamente specificu è a tecnulugia di cromatografia laterale, determinanu qualitativamente i livelli di H. Pylori Antigen in feces umani.

Principiu di prova 1

Cuntenuti principali

I cumpunenti furniti sò listati in a tavola.

 

Cumpunente / REF B012C-01 B012C-25
Test Cassette 1 prova 25 teste
Diluente di mostra 1 buttiglia 25 buttigli
Istruzzioni per l'usu 1 pezzu 1 pezzi
Certificatu di cunfurmità 1 pezzu 1 pezzu

U flussu di l'operazione

Passu 1: Sampling

Raccogliere i campioni fecali in contenitori puliti e a prova di perdite.

Passu 2: Testing

1.Eliminà una cassetta di teste da u saccu di foil è mette nantu à una superficia plana

2. Unscrew a buttiglia di mostra, aduprate u bastone applicatore appiccicatu attaccatu à u tappu per trasferisce un picculu pezzu di mostra di feci (3-5 mm di diametru; circa 30-50 mg) in a buttiglia di mostra chì cuntene buffer di preparazione di specimen.

3.Replace u bastone in a buttiglia è stringhje in modu sicuru.Imbulighjate a mostra di feci cù u buffer, scuzzulate a buttiglia per parechje volte è lasciate u tubu solu per 2 minuti.

4. Uncrew the sample bottle tip and hold the bottle in a position vertical over the sample well of the Cassette, deliver 3 drops (circa 100 -120μL) di diluted fecal sample to the sample well.

Passu 3: Lettura

15 minuti dopu, leghje i risultati visualmente.(Nota: ùn leghje micca i risultati dopu à 20 minuti!)

Interpretazione di u risultatu

b002ch (4)

1.Risultatu negativu

Se solu a linea di cuntrollu di qualità C appare è e linee di rilevazione G è M ùn si mostranu micca, significa chì ùn hè rilevatu nisun anticorpu novu coronavirus è u risultatu hè negativu.

2. Risultatu pusitivu

2.1 Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di rilevazione M appariscenu, significa chì u novu anticorpu IgM coronavirus hè rilevatu, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgM.

2.2 Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di rilevazione G appariscenu, significa chì u novu anticorpu IgG coronavirus hè rilevatu è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgG.

2.3 Se a linea di cuntrollu di qualità C è e linee di rilevazione G è M appariscenu, significa chì i novi anticorpi IgG è IgM di coronavirus sò rilevati, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpi IgG è IgM.

3. Risultatu invalidu

Se a linea di cuntrollu di qualità C ùn pò micca esse osservata, i risultati ùn saranu micca validi, indipendentemente da se una linea di prova mostra, è a prova deve esse ripetuta.

L'infurmazione di l'ordine

Nome di u produttu Cat.Innò Taglia Specimen Shelf Life Trans.& Sto.Temp.
Kit di test rapidu di l'antigene H. Pylori (Cromatografia laterale) B012C-01 1 test/kit Feces 18 mesi 2-30 ℃ / 36-86 ℉
B012C-25 25 teste/kit

Realizzemu constantemente u nostru spiritu di "Innuvazione chì porta un miglioramentu, una sussistenza di alta qualità assicurata, una gestione chì prumove u prufittu, un puntu di creditu chì attrae prospettive per u certificatu IOS Testsealabs H. Pylori Test rapidu di l'antigenu per u diagnosticu di e malatie infettive, accogliamu cordialmente i boni amici di tutti i passi. di a vita per cooperà cun noi.
Certificatu IOSChina H. Pylori Antigen Test è H. Pylori AG Test, Perseguitemu u principiu di gestione di "A qualità hè superiore, u serviziu hè supremu, a reputazione hè prima", è sinceramente creà è sparte successu cù tutti i clienti.Avemu benvenutu à cuntattateci per più infurmazione è aspetta di travaglià cun voi.


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