Immunoassay rapidu COVID-19/Flu A&B per a rilevazione diretta

Immunoassay rapidu COVID-19/Flu A&B per a rilevazione diretta,
Immunoassay rapidu COVID-19/Flu A&B per a rilevazione diretta,

Detaglii di u produttu

Usu destinatu
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Cromatografia laterale) deve esse aduprata in cungiunzione cù manifestazioni cliniche è altri risultati di teste di laboratoriu per aiutà à u diagnosticu di i pazienti cun suspettatu SARS-CoV-2 o Influenza A. /B infezzione.A prova hè solu per esse aduprata da i prufessiunali medichi.Fornisce solu un risultatu di teste di screening iniziale è metudi di diagnostichi alternativi più specifichi devenu esse realizati per ottene a cunferma di l'infezione SARS-CoV-2 o Influenza A/B.Solu per usu prufessiunale.

Principiu di prova
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (cromatografia laterale) hè un immunoassay cromatograficu à flussu laterale.Havi dui risultati Windows.A sinistra per l'antigeni SARS-CoV-2.Hà duie linee pre-coated, "T" Test line è "C" Control line nantu à a membrana di nitrocellulose.À a diritta hè a finestra di u risultatu di FluA/FluB, hà trè linee pre-coated, "T1" FluA Test line, "T2" FluB Test line è "C" Control Line nantu à a membrana di nitrocellulose.

Cuntenuti principali

I cumpunenti furniti sò listati in a tavola.

U flussu di l'operazione

• Passu 1: Sampling

Inclinate a testa di u paziente in daretu à 70 gradi.Inserite cù cura u tampone in a narina finu à chì u tampone righjunghji u spinu di u nasu.Lasciate u tampone in ogni narice per 5 seconde per assorbe e secrezioni.

• Passu 2: Testing

1. Eliminate un tubu d'estrazione da u kit è una casella di prova da u saccu di film strappandu a tacca.Puseli nantu à u pianu horizontale.

2. Dopu à u campionamentu, soak the smear below the liquid level of the sample extracting buffer, rotate and press 5 times.Immerse u tempu di smear almenu 15s.

3. Eliminate u swab è pressu u bordu di u tubu per sprime u liquidu in u swab.Gettate u tampone in i rifiuti biologichi periculosi.

4. Fixà a tappa di pipetta fermamente nantu à a cima di u tubu di aspirazione.Allora girate delicatamente u tubu di estrazione 5 volte.

5. Trasferisce 2 à 3 gocce (circa 100 ul) di a mostra à a superficia di mostra di a banda di teste è principià u cronometru.Nota: se i campioni congelati sò usati, i campioni devenu avè a temperatura di l'ambienti.

• Passu 3: Lettura

15 minuti dopu, leghje i risultati visualmente.(Nota: ùn leghje micca i risultati dopu à 20 minuti!)

Interpretazione di u risultatu

1.SARS-CoV-2 Risultatu pusitivu

E bande culurite appariscenu sia in a linea di prova (T) sia in a linea di cuntrollu (C).Indica a

risultatu pusitivu per l'antigeni SARS-CoV-2 in u specimen.

2.FluA Risultatu pusitivu

E bande culurite appariscenu in a linea di prova (T1) è in a linea di cuntrollu (C).Hè indicatu

risultatu pusitivu per l'antigeni FluA in u specimenu.

3.FluB Risultatu pusitivu

E bande culurite appariscenu in a linea di prova (T2) è in a linea di cuntrollu (C).Hè indicatu

risultatu pusitivu per l'antigeni FluB in u specimen.

4.Risultatu negativu

A banda culurata appare solu à a linea di cuntrollu (C).Indica chì u

cuncentrazione di l'antigeni SARS-CoV-2 è FluA/FluB ùn esiste micca o

sottu à u limitu di deteczione di a prova.

5. Risultatu invalidu

Nisuna banda di culore visibile appare in a linea di cuntrollu dopu avè realizatu a prova.U

e indicazioni ùn anu micca esse seguitu currettamente o a prova pò avè

deterioratu.Hè ricumandemu chì l'esemplariu sia ripruvatu.

L'infurmazione di l'ordine

U test COVID-19/Flu A&B hè un immunoassay à flussu laterale destinatu à a prova qualitativa rapida è simultanea in vitro.
rilevazione è differenziazione di l'antigene nucleocapside da SARS-CoV-2, influenza A è / o influenza B direttamente da anteriore
campioni di tamponi nasali o nasofaringei ottenuti da individui, chì sò suspettati di infezzione virali respiratorie
coherente cù COVID-19 da u so fornitore di assistenza sanitaria, in i primi cinque ghjorni di l'iniziu di i sintomi.Segni clinichi è
i sintomi di l'infezzione virali respiratoria per via di SARS-CoV-2 è influenza pò esse simili.A prova hè limitata à i laboratori
certificatu sottu l'Emendamenti di Migliuramentu di u Laboratoriu Clinicu di 1988 (CLIA), 42 USC §263a, chì risponde à i
esigenze per fà testi di cumplessità moderata, alta o rinunciata.Stu pruduttu hè autorizatu per l'usu in u Puntu di Cura
(POC), vale à dì, in i paràmetri di cura di i pazienti chì operanu sottu à un Certificatu di Rinuncia CLIA, Certificatu di Conformità, o Certificatu di
Accreditazione.