Usu destinatu
U kit di rilevazione di l'antigenu di malaria hè cuncepitu cum'è un metudu simplice, rapidu, qualitativu è efficae di u costu per a rilevazione è a differenziazione simultanea di Plasmodium falciparum (Pf) è Plasmodium vivax (Pv) in u sangue umanu tutale o u sangue di u dito.Stu dispusitivu hè destinatu à esse usatu cum'è una prova di screening è utilizatu per u diagnosticu ausiliariu di l'infezzione P. f è Pv.
Principiu di prova
U kit di prova di l'antigenu di Malaria (Cromatografia laterale) hè basatu annantu à u principiu di u metudu di sandwich à doppiu anticorpu à a microsfera per a determinazione qualitativa rapida di l'antigenu Pf / Pv in u sangue interu umanu o in u sangue di u dito.A microsfera hè marcata in l'anticorpu anti-HRP-2 (specificu à Pf) nantu à a banda T1 è l'anticorpu anti-PLDH (specificu à Pv) in a banda T2, è l'anticorpu policlonali IgG anti-mouse hè rivestitu nantu à l'area di cuntrollu di qualità (C). ).Quandu u campionu cuntene malaria HRP2 o pLDH antigenu è a cuncentrazione hè più altu ch'è u limitu minimu di deteczione, chì sò permessi di reagisce cù a microsfera coloidale rivestita di Mal-antibody per furmà un complexu di anticorpi-antigene.U cumplessu si move dopu lateralmente nantu à a membrana è si ligami rispettivamente à l'anticorpu immobilizzatu nantu à a membrana producendu una linea rosa nantu à a regione di prova, chì indica un risultatu pusitivu.A prisenza di a linea di cuntrollu dimustra chì a prova hè stata realizata currettamente indipendentemente da a presenza di l'antigenu Pf/Pv.
Cumpunente REF | B013C-01 | B013C-25 |
Test Cassette | 1 prova | 25 teste |
Diluente di mostra | 1 buttiglia | 1 buttiglia |
Dropper | 1 pezzu | 25 pezzi |
Istruzzioni per l'usu | 1 pezzu | 1 pezzu |
Certificatu di Conformità | 1 pezzu | 1 pezzu |
Raccoglie bè u sangue umanu interu o u sangue di i diti.
1. Eliminate un tubu d'estrazione da u kit è una casella di prova da u saccu di film strappandu a tacca.Mettite nantu à u pianu horizontale.
2. Aprite u saccu di carta d'ispezione d'aluminiu.Eliminate a carta di prova è mette in horizontale nantu à una tavula.
3. Add 60μL suluzione dilution campionu subitu.Cumincià à cuntà.
20 minuti dopu, leghje i risultati visualmente.(Nota: ùn leghje micca i risultati dopu à 30 minuti!)
1.Pf pusitivu
A prisenza di duie bande culurite ("T1" è "C") in a finestra di u risultatu indica Pf Positive.
2.Pv pusitivu
A prisenza di duie bande culurite ("T2" è "C") in a finestra di u risultatu indica Pv
3.Positivu.Pf è Pv pusitivu
A prisenza di trè bande culurite ("T1", "T2" è "C") in a finestra di u risultatu pò indicà infezzione mista di P. f è Pan.
4.Risultatu negativu
A prisenza di una sola linea di cuntrollu (C) in a finestra di u risultatu indica un risultatu negativu.
5. Risultatu invalidu
Se ùn ci hè nisuna banda in a regione di cuntrollu (C), i risultati di a prova ùn sò micca validi, indipendentemente da a presenza o l'assenza di linea in a regione di prova (T).A direzzione pò esse micca seguita currettamente o a prova pò esse deteriorata Hè ricumandemu di ripetiri a prova cù un novu dispositivu.
Nome di u produttu | Cat.Innò | Taglia | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
Malaria HRP2/pLDH (Pf/Pv) Antigen Rapid Test Kit (Cromatografia laterale) | B013C-01 | 1 test/kit | Sangue tutale / Sangue di punta di dita | 18 mesi | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B013C-25 | 25 teste/kit |