Leishmania IgG/IgM Antibody Test Kit (Immunochromatographic Assay) Image Featured

Kit di test d'anticorpi IgG/IgM Leishmania (assaig immunocromatograficu)

Descrizione breve:

Specimen	Serum / Plasma / Sangue tutale	Format	Cassette
Sensibilità	98,83%	Specificità	98,02%
Trans.& Sto.Temp.	2-30 ℃ / 36-86 ℉	Tempu di prova	5-10 minuti
Specificazione	1 Test/Kit 5 Tests/Kit 25 Tests/Kit

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Detail di u produttu

Tags di u produttu

Detaglii di u produttu

Usu destinatu
Stu pruduttu hè adattatu per u screening clinicu qualitatiu di campioni di serum / plasma / sangue interu per a rilevazione di anticorpi contr'à Leishmania.Hè una prova simplice, rapida è micca strumentale per u diagnosticu di kala-azar causatu da Leishmania.

Principiu di prova
Stu pruduttu hè un immunoassay cromatograficu di flussu laterale.A cassetta di prova hè custituita da: 1) un pad cunjugatu di culore di borgogna chì cuntene l'antigenu rK39 recombinante cunjugatu cù l'oru colloidale (conjugates Leishmania) è i cunjugati IgG-gold di cunigliu;2) una striscia di membrana di nitrocellulosa chì cuntene duie bande di prova (bande M è G) è una banda di cuntrollu (banda C).

Cuntenuti principali

I cumpunenti furniti sò listati in a tavola.

Materiale / furnitu	Quantità (1 Test/Kit)	Quantità (5 Tests/Kit)	Quantità (25 Testi / Kit)
Kit di prova	1 prova	5 teste	25 teste
Buffer	1 buttiglia	5 buttigli	25/2 bottiglie
Dropper	1 pezzu	5 pezzi	25 pezzi
Borsa di Trasportu di Specimen	1 pezzu	5 pezzi	25 pezzi
Lancette à usage unique	1 pezzu	5 pezzi	25 pezzi
Istruzzioni per l'usu	1 pezzu	1 pezzu	1 pezzu
Certificatu di Conformità	1 pezzu	1 pezzu	1 pezzu

U flussu di l'operazione

Passu 1: Sampling

Raccoglie Serum umanu / Plasma / Sangue tutale bè.

Passu 2: Testing

Leghjite attentamente l'istruzzioni prima di pruvà.Prima di pruvà, permette chì u kit di prova, a suluzione di mostra è a mostra per esse equilibrati à a temperatura (15-30 ℃ o 59-86 gradi Fahrenheit).
1.Elimine un tubu di estrazione da u kit è una scatula di prova da u saccu di film strappandu a tacca.Puseli nantu à u pianu horizontale.
2.Open u saccu di carta d'ispezione carta d'aluminiu.Eliminate a carta di prova è mette in horizontale nantu à una tavula.
3.Utilizà una pipetta dispunibile, trasferisce una goccia (circa 20 μL) di sangue di punta di dita / o 4 μL di serum / o 4 μL di plasma / o 4 μL di sangue tutale in u pozzu di mostra nantu à a cassette di prova.
4.Open u tubu buffer.Mettete 3 gocce (circa 80 μL) di diluente di analisi in u diluente di analisi ben forma rotonda.Cumincià à cuntà.

Passu 3: Lettura

Leghjite u risultatu à 5-10 minuti.I risultati dopu à 10 minuti ùn sò micca validi.

Interpretazione di u risultatu

Risultatu negativu
Sì solu a linea di cuntrollu di qualità C appare è e linee di rilevazione G è M ùn si mostranu micca

Risultatu pusitivu
1.Sia a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di deteczione M appariscenu = l'anticorpu di Leishmania IgM hè rilevatu, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgM.
2.Sia a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di deteczione G appariscenu = l'anticorpu di Leishmania IgG hè rilevatu è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgG.
3.Sia a linea di cuntrollu di qualità C è e linee di deteczione G è M appariscenu = l'anticorpi Leishmania IgG è IgM.sò rilevati, è u risultatu hè pusitivu per i dui anticorpi IgG è IgM.

Risultatu invalidu
A linea di cuntrollu di qualità C ùn pò micca esse osservata, i risultati ùn saranu micca validi, indipendentemente da se una linea di prova mostra, è a prova deve esse ripetuta.

L'infurmazione di l'ordine

Nome di u produttu	Cat.Innò	Taglia	Specimen	Shelf Life	Trans.& Sto.Temp.
Kit di test d'anticorpi IgG/IgM Leishmania (assaig immunocromatograficu)	B020C-01	1 test/kit	Serum / Plasma / Sangue tutale	18 mesi	2-30 ℃ / 36-86 ℉
	B020C-05	5 teste/kit
	B020C-25	25 teste/kit