Usu previstu:
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'antigenu di u virus di l'influenza A è l'antigenu di u virus di l'influenza B in campioni di tamponi nasofaringei umani o orofaringei.
SOLAMENTE PER DIAGNOSTIC IN VITRO.Solu per usu prufessiunale.
Principiu di prova:
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) hè un immunoassay cromatograficu à flussu laterale.Hà trè linee pre-coated, "A" Flu A Test line, "B" Flu B Test Line è "C" Line Control nantu à a membrana di nitrocellulose.L'anticorpi monoclonali di Mouse anti-Flu A è anti-Flu B sò rivestiti nantu à a regione di a linea di teste è l'anticorpi IgY di capra anti-chicken sò rivestiti in a regione di cuntrollu.
Materiale / furnitu | Quantità (1 Test/Kit) | Quantità (5 Testi / Kit) | Quantità (25 Testi / Kit) |
Cassette | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Tamponi | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Buffer | 1 buttiglia | 5 buttigli | 25/2 bottiglie |
Borsa di Trasportu di Specimen | 1 pezzu | 5 pezzi | 25 pezzi |
Istruzzioni per l'usu | 1 pezzu | 1 pezzu | 1 pezzu |
Certificatu di Conformità | 1 pezzu | 1 pezzu | 1 pezzu |
1. Raccolta di campioni: Raccoglie campioni di tamponi nasofaringei o orofaringei, secondu u metudu di raccolta di campioni
2. Inserite u swab in un tubu di buffer d'estrazione.Mentre stringhje u tubu buffer, agite u tampone 5 volte.
3. Sguassate u swab mentre spressu i lati di u tubu per estrae u liquidu da u swab.
4. Press u capu di u nozzle strettu nantu à u tubu.
5. Pone u dispusitivu di teste nantu à una superficia plana, mischjà a mostra girando delicatamente u tubu à l'inversu, stringhje u tubu per aghjunghje 3 gocce (circa 100μL) à ogni pozzu di mostra di u cassette reagent separatamente, è cumincià à cuntà.
6. Leghjite u risultatu di a prova in 15-20 minuti.
1. Flu B Risultatu pusitivu
E bande culurite appariscenu in a linea di prova (B) è in a linea di cuntrollu (C).Indica un risultatu pusitivu per l'antigens Flu B in u specimenu.
2. Influenza Un Risultu pusitivu
E bande culurite appariscenu sia in a linea di prova (A) sia in a linea di cuntrollu (C).Indica un risultatu pusitivu per l'antigeni di l'influenza A in u specimenu.
3. Risultatu negativu
A banda culurata appare solu à a linea di cuntrollu (C).Indica chì a cuncentrazione di l'antigens Flu A/Flu B ùn esiste micca o sottu à u limitu di deteczione di a prova.
4. Risultatu invalidu
A linea di cuntrollu ùn si prisenta.Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.Revisate a prucedura è ripetite a prova cù una nova prova.Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.
Nome di u produttu | Cat.Innò | Taglia | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
Kit di test rapidu di l'antigene di l'influenza A&B (assay immunocromatograficu) | B025C-01 | 1 test/kit | Tampone nasalfaringeo, tampone orofaringeo | 24 mesi | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B025C-05 | 5 teste/kit | ||||
B025C-25 | 25 teste/kit |