Usu destinatu
H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Cromatografia laterale) hè da esse utilizatu per u diagnosticu qualitatiu in vitro di l'antigenu Helicobacter pylori in feces umani.A prova hè solu per esse aduprata da i prufessiunali medichi.
Principiu di prova
U kit hè immunochromatographic è usa u metudu di sandwich à doppiu anticorpu per detectà l'antigene H. Pylori.It cuntene particeddi spherical culurata tichjata H. Pylori anticorpu monoclonal chì hè impannillata in pad conjugate.Un altru anticorpu monoclonale H. Pylori chì hè fissatu nantu à a membrana NC.è a linea di cuntrollu di qualità C chì hè rivestita cù l'anticorpu IgG di capra anti-surcu, aduttà a reazione antigenu-anticorpu altamente specificu è a tecnulugia di cromatografia laterale, determinanu qualitativamente i livelli di H. Pylori Antigen in feces umani.
Cumpunente / REF | B012C-01 | B012C-25 |
Test Cassette | 1 prova | 25 teste |
Diluente di mostra | 1 buttiglia | 25 buttigli |
Istruzzioni per l'usu | 1 pezzu | 1 pezzi |
Certificatu di cunfurmità | 1 pezzu | 1 pezzu |
Passu 1: Sampling
Raccogliere i campioni fecali in contenitori puliti e a prova di perdite.
Passu 2: Testing
1.Eliminà una cassetta di teste da u saccu di foil è mette nantu à una superficia plana
2. Unscrew a buttiglia di mostra, aduprate u bastone applicatore appiccicatu attaccatu à u tappu per trasferisce un picculu pezzu di mostra di feci (3-5 mm di diametru; circa 30-50 mg) in a buttiglia di mostra chì cuntene buffer di preparazione di specimen.
3.Replace u bastone in a buttiglia è stringhje in modu sicuru.Imbulighjate a mostra di feci cù u buffer, scuzzulate a buttiglia per parechje volte è lasciate u tubu solu per 2 minuti.
4. Uncrew the sample bottle tip and hold the bottle in a position vertical over the sample well of the Cassette, deliver 3 drops (circa 100 -120μL) di diluted fecal sample to the sample well.
Passu 3: Lettura
15 minuti dopu, leghje i risultati visualmente.(Nota: ùn leghje micca i risultati dopu à 20 minuti!)
1.Risultatu negativu
Se solu a linea di cuntrollu di qualità C appare è e linee di rilevazione G è M ùn si mostranu micca, significa chì ùn hè rilevatu nisun anticorpu novu coronavirus è u risultatu hè negativu.
2. Risultatu pusitivu
2.1 Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di rilevazione M appariscenu, significa chì u novu anticorpu IgM coronavirus hè rilevatu, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgM.
2.2 Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di rilevazione G appariscenu, significa chì u novu anticorpu IgG coronavirus hè rilevatu è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpu IgG.
2.3 Se a linea di cuntrollu di qualità C è e linee di rilevazione G è M appariscenu, significa chì i novi anticorpi IgG è IgM di coronavirus sò rilevati, è u risultatu hè pusitivu per l'anticorpi IgG è IgM.
3. Risultatu invalidu
Se a linea di cuntrollu di qualità C ùn pò micca esse osservata, i risultati ùn saranu micca validi, indipendentemente da se una linea di prova mostra, è a prova deve esse ripetuta.
Nome di u produttu | Cat.Innò | Taglia | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
Kit di test rapidu di l'antigene H. Pylori (Cromatografia laterale) | B012C-01 | 1 test/kit | Feces | 18 mesi | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B012C-25 | 25 teste/kit |