Kit di test rapidu di troponina I cardiaca (cromatografia laterale)
Detaglii di u produttu
Usu previstu:
Cardiac Troponin I Rapid Test Kit applica l'immunocromatografia d'oru colloidale per detectà a troponina cardiaca I (cTnI) in sieru, plasma o campione di sangue interu qualitativamente o semi-quantitativamente cù una carta colorimetrica standard.Questa prova hè aduprata cum'è un aiutu in u diagnosticu di a ferita di u miocardiu cum'è l'infartu miocardicu acutu, l'angina instabile, a miocardite aguda è u sindromu coronariu acutu.
Principi di prova:
U Cardiac Troponin I Rapid Test Kit (Cromatografia Laterale) hè un immunoassay qualitatiu o semi-quantitativu, basatu nantu à a membrana per a rilevazione di Troponina I cardiaca (cTnI) in sangue interu, sieru o plasma.In questa prucedura di prova, u reattivu di cattura hè immobilizzatu in a regione di a linea di prova di a prova.Dopu chì u specimenu hè aghjuntu à l'area di u specimenu di a cassetta, reagisce cù particelle rivestite di anticorpi anti-cTnI in a prova.Questa mistura migra cromatograficamente longu a durata di a prova è interagisce cù u reattivu di cattura immobilizzatu.U furmatu di teste pò detectà troponina cardiaca I (cTnI) in specimens.Se l'esemplariu cuntene troponina cardiaca I (cTnI), una linea culurata apparirà in a regione di a linea di teste è l'intensità di u culore di a linea di prova aumenta in proporzione à a cuncentrazione di cTnI, chì indicanu un risultatu pusitivu.Se l'esemplariu ùn cuntene troponina cardiaca I (cTnI), una linea culurata ùn apparisce micca in questa regione, indicà un risultatu negativu.Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, una linea culurata apparirà sempre in a regione di a linea di cuntrollu, chì indica chì u voluminu propiu di specimenu hè statu aghjuntu è chì a membrana hè accaduta.
Cuntenuti principali
I cumpunenti furniti sò listati in a tavola.
| Cumpunente REF REF | B032C-01 | B032C-25 |
| Test cassette | 1 prova | 25 teste |
| Diluente di mostra | 1 buttiglia | 1 buttiglia |
| Dropper | 1 pezzu | 25 pezzi |
| Carta colorimetrica standard | 1 pezzu | 1 pezzu |
| Certificatu di Conformità | 1 pezzu | 1 pezzu |
U flussu di l'operazione
Passu 1: Preparazione di mostra
1. U kit di teste pò esse realizatu cù sangue sanu, serum o plasma.Suggerite di sceglie serum o plasma cum'è mostra di prova.Se sceglite u sangue sanu cum'è a mostra di prova, deve esse aduprata cù un diluente di mostra di sangue.
2. Pruvate immediatamente a mostra nantu à a carta di prova.Se a prova ùn pò micca esse cumpletata immediatamente, a mostra di serum è di plasma deve esse guardata finu à 7 ghjorni à 2 ~ 8 ℃ o guardata à -20 ℃ per 6 mesi (a mostra di sangue tutale deve esse guardata finu à 3 ghjorni à 2 ~ 8 ℃). ) finu à ch'ellu pò esse pruvatu.
3. Samples deve esse ripresa à a temperatura di l'ambienti prima di pruvà.I campioni congelati sò tenuti à esse completamente scongelati è mischiati bè prima di a prova, evitendu a congelazione è u scongelu ripetutu.
4. Evite di riscalda i campioni, chì ponu causà emolisi è denaturazione di prutezione.Hè cunsigliatu di evità l'usu di campioni severamente hemolyzed.Se una mostra pare esse severamente hemolyzed, un altru campione deve esse acquistatu è pruvatu.
Passu 2: Testing
1. Leghjite attentamente u manuale prima di pruvà, restituite a mostra, a carta di prova è u diluente di mostra di sangue à a temperatura di l'ambienti è numerate a carta.Suggerite l'apertura di u saccu di foil dopu a ricuperazione à a temperatura di l'ambienti è aduprà a carta di prova immediatamente.
2. Mettite a carta di prova nantu à una tavola pulita, pusata horizontalmente.
Per campioni di siero o plasma:
Mantene u dropper verticalmente è trasferete 3 gocce di serum o plasma (circa 80 L, Pipette pò esse usata in emergenza) à u specimenu bè, è avvià u timer.Vede l'illustrazione sottu.
Per l'esemplari di sangue interu:
Mantene u dropper verticalmente è trasferisce 3 gocce di sangue tutale (circa 80 L) à u specimenu pozzu, dopu aghjunghje 1 goccia di diluente Sample (circa 40 L), è avvià u timer.Vede l'illustrazione sottu.
Passu 3: Lettura
In 10 ~ 30 minuti, uttene u risultatu semi-quantitativu secondu a carta colorimetrica standard da l'ochji.
Interpretazione di i risultati
Valida: Una striscia rossu violace appare nantu à a linea di cuntrollu (C).In quantu à i risultati validi, pudete ottene un semi-quantitativu per l'ochji cù una carta colorimetrica standard:
Intensità di u culore versus cuncentrazione di riferimentu
| Intensità di u culore | Cuncentrazione di Riferenza (ng/ml) |
| - | ＜0,5 |
| + - | 0,5 ~ 1 |
| + | 1 ~ 5 |
| + + | 5 ~ 15 |
| + + + | 15 ~ 30 |
| + + + + | 30 ~ 50 |
| + + + + | ＞50 |
Invalidu: Nisuna striscia rossu violace apparisce nantu à a linea di cuntrollu (C). Questu significa chì alcune prestazioni devenu esse sbagliate o chì a carta di prova hè digià invalida.À sta situazione, leghjite u manuale cù cura di novu, è pruvate di novu cù una nova cassette di prova. Se a listessa situazione hè accaduta di novu, duvete cessà di utilizà stu batch di prudutti immediatamente è cuntattate u vostru fornitore.
L'infurmazione di l'ordine
| Nome di u produttu | Cat.Innò | Taglia | Specimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
| Kit di test rapidu di troponina I cardiaca (cromatografia laterale) | B032C-01 | 1 test/kit | S/P/WB | 24 mesi | 2-30 ℃ |
| B032C-25 | 25 teste/kit |